Banner
首页 > 新闻动态 > 内容

我国生物洁净室工程的建造情况概述

我国生物洁净室工程的建造情况概述

在经济全球化的今天,我国逐渐成为世界加工基地的中心,产品加工制造技术已向高、精、尖方向发展。对加工环境的要求也越来越严格。如果没有超净环境,高集成度的电路元件就不可能生产,高精密度的电子产品只能靠进口,因此在宇航、电子工业的发展就会受控于发达地区。如果没有符合GMP要求的洁净车间,制药企业的产品就不可能打入国际市场,就不可能带来高附加值的利润回报,更谈不上保证病人的用药安全。如果没有符合要求的生物安全实验室,对于像SARS这类对人体有严重危害的病毒的研究工作就无法进行,也就无法生产出攻克这些病毒的疫苗。可见经济的发展、市场的需求,促进了我国洁净室工程技术的发展。而洁净室工程技术的发展,又提高了我国在高尖科技领域的科学研究水平。

洁净室工程.jpg

近几年,我国在制药企业实施GMP认证制度,使生物洁净室工程技术得到了飞速发展。净化空调工程公司也像雨后春笋般在数量上快速增加,在质量上稳步提高,景象一片繁荣。但是,在繁荣景象的背后也存在不少问题,净化空调工程公司技术力量参差不齐,建设单位及工程监理单位缺乏洁净室建造方面的知识和经验,给洁净室工程的建造、使用带来很多隐患,造成竣工验收不合格。虽然采取补敷措施能达到验收标准要求,但明白人都知道,像隐蔽工程内的隐患是很难补教的。有些隐患危害极大,很可能成为洁净室工程的污染源。有些工程,竣工验收合格,但进行洁净室工程综合性能评定时不合格,还有一些工程, 虽然竣工验收和综合性能评定均合格,但仍有始终未发现的隐患存在,造成运行费用增加及交叉污染,既浪费能源,又使洁净室工程的性能大大降低。

医药洁净工程.jpg