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    实验室洁净工程

    实验室洁净工程

    (P3、P4)实验室洁净工程解决方案为了保证药品、食品长期实验的安全性,以及病理等方面研究结果的可靠性,要求实验室动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发,可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL

    电子无尘车间工程

    电子无尘车间工程

    以芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间为代表的电子工业工程洁净室(区)除了对微粒的严格控制外,还对温湿度的控制、照度(甚至光源要求)微震等要求更严格,消除静电对生产产品的影响,从而使环境达到电子产品在洁净环境的生产工艺要求。

    医药洁净工程

    医药洁净工程

    根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测

    手术室洁净工程

    手术室洁净工程

    制药工程洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。

    gmp车间净化工程

    gmp车间净化工程

    实验室(P3、P4)洁净工程解决方案 为了保证药品、食品长期实验的安全性,以及病理等方面研究结果的可靠性,要求实验室动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发,可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相应级别的动

    制药车间净化工程

    制药车间净化工程

    制药车间净化工程以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。 在2010版GMP中规定制药工程的洁净等级共有A级、B级、C级

    化妆品车间净化工程

    化妆品车间净化工程

    食品工业洁净室(区)是在食品行业的原料加工、深加工生产的一门洁净技术的应用。食品行业的洁净室,除了控制空气中的微粒外,也对空气环境的微生物控制严格,在技术上防止微生物对食品的交叉污染。其中最具代表性的是无菌包装,食品的无菌包装(如软包装鲜果汁、牛乳等等),就是在洁净环境中完成包装

    层流净化手术室

    层流净化手术室

    层流手术室的空气压力根据其不同区域(如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等)洁净度不同要求而不同。不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同,例如美国联邦标准1000级为每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤1000颗或每升空气中≤35颗。10000级层流手术室的标准

    无尘厂房

    无尘厂房

    在洁净生产过程中,无尘坏境是非常必要的,尤其是电子厂,医疗器械,化妆品,实验室等。例如:数码相机维修过程中,要保证镜头无尘粘上就必须要无尘坏境中工作,除了要在高洁净度环境中工作,还需要在无尘工作台下维修,无尘工作台洁净度能达到100级,确保没有能妨碍数码相机镜头洁净的尘埃。

    医药洁净工程

    医药洁净工程

    洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制

    食品车间净化工程

    食品车间净化工程

    品卫生质量直接关系到人们的身体健身和生命安全。影响食品卫生质量的因素有生产原料及辅料、生产工艺技术和生产环境等。食品生产环境包括可能与食品接触 的设备(工器具)、人员和空气等,其安全生产控制的目的是为了防止食品在不卫生的条件下加工。食品生产用洁净间(区)的污染控制是食品生产环境控

    半导体无尘车间工程

    半导体无尘车间工程

    所谓半导体电子洁净车间,指的是洁净度在10万级标准以上的车间,主要是按照按照每一立方米空气中含有的0.5微米尘粒数计算。根据洁净度不同分为100级(小于3.5个),1000级(小于35个),10000级(小于350个),100000级(小于3500个)。 在绝大多数情况下,无

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