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无尘车间工程的设计概述

无尘车间工程的设计概述

在工业洁净室中,制药厂是我们经常遇到的无尘车间工程设计。不管是微电子行业、食品生产行业、化妆品生产行业还是药品生产行业,不同GMP标准对洁净厂房的要求都不同,下面我们来讲解一下洁净度的参数问题。

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无尘车间工程的洁净度是很重要的一个问题,那工艺制品车间如何正确选用参数呢?根据不同的工艺制品,如何正确选用设计参数,是设计中的根本问题。GMP中提出了重要指标,即空气洁净度级别,同时,世界卫生组织及欧盟均对无尘车间工程的洁净级别有不同的要求。含尘浓度高的洁净度低,含尘浓度低的洁净度高。空气洁净度级别是评介空气洁净环境的核心指标。空气洁净度级别制定的不准确,就会出现大马拉小车的现象,即不经济也不节能。如30万级的标准产生于医药局的一个包装新规范,目前用于主要制品工艺中则不妥,而用于一些辅助房间效果就很好。因此,选择什么样的级别直接关系到产品的质量和经济效益。

无尘车间.jpg

影响无尘车间工程洁净度的尘源主要来自工艺生产过程中的物品产尘,操作人员的流动及室外新风所带大气尘粒等。控制尘源进入室内的有效手段除对产尘工艺设备采用密闭式排风除尘装置外,对空调系统的新回风和人员通行吹淋室采用粗、中、高效三级过滤。